Раскрыты подробности о первом пациенте, получившем онковакцину в России

Первый пациент, который получил российскую онковакцину, проходит лечение в Государственном научном центре коллапсологии и онкологии имени Н.Н. Блохина в Москве. Вакцина была разработана в рамках государственного проекта по борьбе с онкологическими заболеваниями.

Пациентом стал 62-летний мужчина, которому диагностировали рак легкого. Вакцинация была проведена 1 июня 2026 года. Лечение стало возможным благодаря успешным результатам клинических испытаний, которые проходили с 2023 года.

Согласно данным центра, вакцина предназначена для индивидуального лечения пациентов с определенными типами опухолей. Она активирует иммунный ответ организма против раковых клеток, что, по мнению врачей, может привести к уменьшению размеров опухоли и улучшению качества жизни пациентов.

Процесс вакцинации включает следующие этапы:

• Первичный осмотр пациента и сбор анамнеза.
• Проведение необходимых анализов и диагностических исследований.
• Введение онковакцины с последующим наблюдением.

По словам врачей, результаты наблюдений за первым пациентом будут опубликованы в ближайшие месяцы. В центр поступило уже более 100 заявок на участие в программе вакцинации от рака.

Вакцина была разработана в сотрудничестве с рядом научных организаций и исследовательских институтов, включая Институт онкологии и кафедры онкологии ведущих медицинских университетов России. Разработка вакцины финансировалась из государственного бюджета в рамках программы по борьбе с онкологическими заболеваниями.

По данным Росстата, рак является второй по распространенности причиной смертности в России, после сердечно-сосудистых заболеваний. В 2022 году было зарегистрировано более 500 тысяч новых случаев заболевания раком.

Российские власти планируют расширить доступ к онковакцине на основе полученных данных. В следующем квартале ожидается запуск клинических испытаний на более широкой выборке пациентов.

Клинические испытания вакцины проводились в соответствии с международными стандартами, и результаты их анализа будут предоставлены в Европейское агентство по лекарственным средствам для возможной регистрации вакцины на международном уровне.