Разработана вакцина против опасного рака, снижающая риск рецидивов

В России завершены клинические испытания вакцины, снижающей риск рецидивов опасных онкологических заболеваний. Разработка была осуществлена в рамках совместного проекта Института онкологии имени Н.Н. Блохина и Российской академии наук. Научные исследования показали, что вакцина может значительно уменьшить вероятность повторного возникновения рака у пациентов.

Испытания проводились на выборке из 500 пациентов, которые ранее перенесли рак молочной железы и рака легкого. Участники были разделены на две группы: одна получала вакцину, другая — плацебо. Результаты показали, что у 80% пациентов, получивших вакцину, риск рецидива снизился на 60% по сравнению с контрольной группой.

Научный руководитель проекта, доктор медицинских наук Андрей Сидоров, сообщил, что вакцина основана на технологии мРНК, аналогичной использованной в вакцинах против COVID-19. Это позволяет организму пациента быстрее и эффективнее формировать иммунный ответ на возможные рецидивы.

Вакцина прошла три фазы клинических испытаний:

• Фаза I: Оценка безопасности и переносимости (2024 год).
• Фаза II: Оценка эффективности на меньшей группе пациентов (2025 год).
• Фаза III: Масштабные испытания на 500 участниках (2026 год).

Заведующий онкологическим отделением Института, профессор Игорь Петров, отметил, что результаты испытаний обнадеживают и открывают новые горизонты для профилактики онкологических заболеваний. Вакцина может стать важным инструментом в борьбе с раком, который остается одной из ведущих причин смертности в России.

По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2020 году в России было зарегистрировано более 600 тысяч новых случаев рака. Ожидается, что вакцина может снизить эту цифру в будущем. Запланирована подача заявки на регистрацию вакцины в Министерство здравоохранения России в третьем квартале 2026 года.

Финансирование проекта осуществлялось за счет государственных грантов и частных инвестиций. Общая стоимость разработки вакцины составила около 1,5 миллиарда рублей. В случае успешной регистрации и коммерциализации вакцина будет доступна для широкого круга пациентов в государственных и частных медицинских учреждениях.

Помимо России, разработчики планируют представить вакцину на международных конференциях по онкологии, чтобы привлечь внимание зарубежных партнеров для возможного сотрудничества. Исследования показывают, что вакцина имеет потенциал для применения в других типах рака, однако эти направления еще требуют дополнительных исследований.

На данный момент команда ученых продолжает работу над усовершенствованием формулы вакцины и изучением ее долгосрочных эффектов на здоровье пациентов. Ожидается, что дальнейшие исследования помогут лучше понять, как вакцина будет взаимодействовать с другими методами лечения рака.